Január elsejével növekedett az újszülött gyerekek után járó szülői támogatás, így azok a szülők, akiknek elsőszülött gyermeke az idén jött a világra, azok 371.614,46 dináros támogatásra számíthatnak, annak a határozatnak az alapján, amelyet Darija Kisić családvédelmi és demográfiáért felelős miniszter írt alá – áll a minisztérium közleményében.
A múlt évben az elsőszülött gyermek után valamivel több mint 345 ezer dinárt fizetett az állam. Ám ettől az évtől már mintegy 26 ezer dinárral nagyobb összeget szánnak az újdonsült szülőknek, akik ezt az összeget egyszeri kifizetéssel használhatják fel úgy, hogy az összeget az anya számlájára utalják át az államkasszából.
A második gyermek után járó összeg is több mint 20 ezer dinárral nőtt a múlt évhez képest, így január elsejével már az anyukák számlájára 24 havi részletben 329.643,66 dinár érkezik meg, ami havonta két éven keresztül 13.735,15 dinárt jelent. Nőtt a harmadik gyermek után járó összeg is, mégpedig 1.977.861,97 dinára, amit 10 éven át havonta 16.482,19 dináros juttatás révén folyósítanak. A negyedik gyermek után járó támogatás összege 2.966.792,95 dinár, amit szintén 120 hónapon keresztül fizetnek ki, havi 24. 723,28 dináros összegben.
Mint arra a minisztériumi közlemény rámutat, a második és harmadik gyermek esetében az egyszeri segély összege január elsejével már 123.871,49 dinár, míg a gyermekfelszerelés beszerzésére nyújtott egyszeri kifizetés összege 6867,58 dinár.
A családi pótlék és a gyermekfelszerelések vásárlására meghatározott átalány összegét, a gyermekpótlékra való jogosultság, valamint a pótlék összegéről szóló összeírás szerint évente kétszer, január 1-jén és július 1-jén végzik, illetve módosítják a statisztikáért felelős köztársasági hatóságok adataival, illetve a fogyasztói árindex mozgásával összhangban. Ezúttal is az elmúlt hat hónapot vették figyelembe az említett összegek meghatározásánál, áll a minisztérium közleményében.
RITKA BETEGSÉGEK GYÓGYKEZELÉSE UTALVÁNNYAL
Ám nemcsak a családtámogatások összege növekedett, hanem Aleksandar Vučić államfő minapi bejelentése szerint ebben az évben a ritka betegségben szenvedő gyerekek gyógykezelésére is az állam magasabb összeget különít el a költségvetésből. Ez az idén 7,2 milliárd dinárt tesz ki, ezenkívül olyan utalványok bevezetését is tervezik, amelyek a gyógyszerek és táplálékkiegészítők megvásárlására vonatkoznak, illetve a gyógyfürdőkben való gyógykezelésre.
Az államfő elmondta, hogy a kormánnyal egyetértésben a gyógyszerekre és a táplálékkiegészítők megvásárlására szánt utalványok kiosztása hamarosan megkezdődik. Fejenként 35 ezer dináros támogatást nyújtanak ily módon ebben az évben. Hangsúlyozta ugyanakkor, hogy még folynak a tárgyalások, de esedékes olyan utalványok kiosztása is, amelyek gyógyfürdős gyógykezelésre vonatkoznak, családonként mintegy 50 ezer dinár értékben. Szeretnék, ha ezek a gyerekek a tengerre is eljutnának, ebben az esetben a Vöröskereszt baošići (Montenegró) nyaralójának illetékeseivel folynak a megbeszélések.
A ritka betegségben szenvedő gyermekek családjai 25 ezer dináros egyszeri támogatásra is számíthatnak.
– A 130 millió dináros költségvetésről már 7,2 milliárd dinárig jutottunk 2024-ben, ami még több lesz. A kormányfővel, a pénzügyminiszterrel, az egészségügyi miniszterrel, valamint Darija Kisić és Nikola Selaković miniszterekkel egyetértésben megállapodtunk abban, hogy gyógyszerek és táplálékkiegészítők vásárlására haladéktalanul utalványokat osztunk ki, fejenként megközelítőleg 35 ezer dinár értékben ebben az évben. Ez összesen 100 millió dinárt jelent – emelte ki Vučić, majd rámutatott a gyógyfürdők, valamint a hegyvidéki és a tengerparti gyógyturizmus esetén számolt családonkénti 50 ezer dináros támogatásra, ami az állami költségvetésben összesen 142,5 millió dinárt jelent. A 25 ezer dináros egyszeri támogatással együtt a felsorolt különtámogatások teljes összege eléri a 3 millió eurót, ami szavai szerint nem kevés. Mégis, mint mondta, a pénz mellett ezeknek a gyerekeknek szükségük van minőségi segédeszközökre, és ezen a területen is keresik a megoldást.
Hangsúlyozta azt is, megengedhetetlen, hogy a régióban jelen legyen egy gyógyszer, Szerbiában pedig mégsem kapható, így az ország arra törekszik, hogy Németország és Franciaország után Szerbia legyen a harmadik ország Európában, ahol olyan kísérleti gyógyszereket alkalmaznak, amelyeket a pillangógyerekek, vagyis az Epidermolysis bullosa betegségben szenvedő gyerekek gyógykezelésére használnak. Mint mondta, a Szerbiáért 2027-ig Program (a Szerb Haladó Párt jövőre vonatkozó tervei) keretében a ritka betegségek és az innovatív gyógyszerek az eddiginél sokkal nagyobb figyelmet kapnak.
Nyitókép: Dávid Csilla illusztrációja
