Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a mai napon a Paxlovid orálisan alkalmazható koronavírus elleni gyógyszer forgalomba hozatalára vonatkozó engedély feltételes kiadását javasolta a Pfizer Europe cégnek.
A gyógyszer két hatóanyagból és két tablettából áll, és az EMA szerint a Covid-19 kezelésére alkalmazható olyan felnőtteknél, akiknek nincs szükségük további oxigénre, és akiknél fokozott a betegség súlyosbodásának kockázata.
Ez az első orálisan alkalmazható koronavírus elleni gyógyszer, amelyet az EU-ban ajánlanak, és várhatóan hatékony lesz a delta törzs fertőzése és az omikron koronavírus variáns ellen is.
A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy azok a betegek, akik a tünetek megjelenésétől számított öt napon belül Paxlovidot kaptak, jelentősen rövidebb ideig maradtak kórházban, és nem volt halálos kimenetelű.
Az EMA hozzátette, hogy a gyógyszer biztonságossági profilja kedvező, és a mellékhatások többnyire enyhék, figyelmeztetve arra, hogy befolyásolhatja más gyógyszerek hatását.
