Szombaton délelőtt Nagykikinda Városának Idegenforgalmi Szervezete az önkormányzattal karöltve először szervezte meg a Nyitott szív utcája nevű jótékonysági rendezvényt a városháza előtti téren. A rendezvény – mely több ezer embert megmozgatott – egy jótékonysági kézműves vásárból, illetve egy zenei programból állt, melynek keretében a Slobodan Malbaški Alapfokú Zeneiskola gyermekkórusa, a Dance N Soul tánciskola, a Gusle Zenei Hagyományokat Ápoló Akadémiai Társaság gyermekkórusa, a Step Up moderntánc-iskola és a dobos szekció mutatkozott be. Az akcióhoz csatlakozott még a helyi Vöröskereszt, a Cars Brothers szervezet, a Lane gyermekszínház és számos cirkuszi animátor. A rendezvény teljes bevételét a Szerbiai Achondropláziás Gyermekek nevű egyesületnek ajánlották fel.
A megmozdulás célja az volt, hogy a közösség figyelmét felhívják azokra a gyermekekre, akik nap mint nap szembesülnek az achondroplázia, azaz a törpenövés kihívásaival. Nikola Luka polgármester rámutatott, hogy a város lakói már számtalanszor tanúsítottak emberséget és szolidaritást.
– Természetesen támogatnunk kell a családot mint a társadalom alapegységét, hogy a legkisebbek mosolya további motivációt adjon a munkánkhoz és további küzdelemre ösztönözzön bennünket. A nagykikindaiak ma is emberségükről tettek tanúbizonyságot, és segítettek összegyűjteni 161.510 dinárt az egyesületnek, illetve a gyerekeknek, ezzel is közvetítve a szeretet és a gyermekek iránti törődés csodálatos üzenetét – mondta a polgármester.
A rendezvény megnyitóján részt vett Darija Kisić Tepavčević, a családokért és a demográfiáért felelős miniszter asszony is, aki arra mutatott rá, hogy Nagykikinda a jó emberek és a nagy szív városa.
– Minisztériumunk nagyon örül annak, hogy olyan szervezeti egysége is működik, amely a ritka betegségben szenvedő gyermekes családok életminőségének a javítását célozza meg, éppen ezért teljes szívünkből támogattuk ezt az akciót. Az achondroplázia egy ritka genetikai betegség, amelyre tavaly óta létezik egy innovatív terápia hazánkban – mutatott rá a miniszter.
A Szerbiai Achondropláziás Gyermekek nevű egyesületet a nagykikindai Davor és Slađana Terzin, a négy és fél éves Staša szülei alapították, megkeresve azokat a sorstársakat is, akiket érint ez a ritka, örökletes betegség. Az egyesület megalapításának a célja az volt, hogy harcoljanak egy olyan új terápiáért, amely nemcsak a növekedést segíti elő, hanem javítja az achondropláziás gyermekek teljes orvosi képét is.
– Nagy támogatást kapunk az önkormányzattól, de az államtól is, amely meghallgatta kérésünket. Hazánkban jelenleg hét gyermek vesz részt a kezelésben, és további tíz gyermek vár rá. Három gyermeknél, akiknél tavaly kezdték el a kezeléseket, kivételes eredményeket értek el. A mi lányunk egy héten belül kezdheti el a terápiát, ami rendkívül boldoggá tesz bennünket – mondta Davor Terzin.
Nyitókép: Néhány nap múlva a kicsi Staša is elkezdheti az innovatív kezelést (Vidács Hajnalka felvétele)
