Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pozitív értékelést adott a Szputnyik V-védőoltás klinikai eredményeivel kapcsolatosan – jelentette be az Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RDIF), írja a B92 hírportál.
A Szputnyik V-védőoltásának minden klinikai tesztelési eredményét átadták, majd a vizsgálat befejeztével pozitív elbírálást kapott az EMA-tól, jelenti az RDIF.
Az EU-nak az orosz védőoltás halasztásról szóló adatai nem jelentik a valóságot, értékelt az RDIF.
Az EMA által a Szputnyik V-védőoltásának engedélyezésének ideje a sajtóban folyamatos feltételezéseket váltott ki, amelyek névtelen adatközlőkre hivatkoztak – tette hozzá az orosz Alap, majd kihangsúlyozták, hogy ezek a spekulációknak semmilyen igazságalapjuk nincs, csupán lelassítják a bejegyzés folyamatát.
A vizsgálatok továbbra is folytatódnak, de nincs szó halasztásról, habár az engedély megadásának határideje az EMA hatáskörébe tartozik. A Szputnyik V-védőoltásának csapatának várakozásai szerint az engedélyt két hónapon belül megkapják majd.
