A Kéz a Kézben Értelmi Fogyatékosok és Segítőik Civil Szervezetének aktivistái és védencei péntek délelőtt teázásra invitálták a város lakóit a Csarnok elé. A fogyatékkal élő fiatalokkal foglalkozó szervezet pultjához többek között egy kisdiákokból álló osztály is kilátogatott.
Csontos Bata Márta, a szervezet vezetője elmondta, hogy a Down-szindróma egy veleszületett genetikai betegség, amely egyelőre nem gyógyítható. Lényegében kromoszómaeltérés ami a 21. kromoszómapár hibás osztódásának következtében jön létre. Többnyire középsúlyos vagy enyhe értelmi fogyatékossággal jár, és különböző egészségi problémákkal társulhat.
– Már csecsemőkorában meg lehet állapítani, hogy Down-szindrómás-e az újszülött. A kinézetük egy kicsit más mint egy átlag kisbabának. Jellemző rájuk a mandulavágású szemforma, lapos arccsont, széles lapított orr, márványos bőr – magyarázta beszélgetőtársunk és hozzáfűzte, hogy valójában nem is betegségként kell tekinteni rá, hanem másságként. Elmondta azt is, hogy amióta évről-évre, március 21-én megtartják figyelemfelkeltő akciójukat, azóta a lakosság is másképp tekint a Down-szindrómásokra, jó irányba változott a hozzáállásuk.
Beszámolt arról is, hogy a védenceik nemrég egy mesejátékot mutattak a zentai általános iskolákban és a színházban is, és hogy Temerinbe a Vajdasági Magyar Amatőr Színjátszók XXIX. Találkozójára is el szeretnék vinni. Már új mesejáték betanulásába kezdtek, amit anyák napján mutatnak majd be, ugyanakkor nagyban készülnek a húsvéti ünnepekre is.
Nyitókép: A fogyatékkal élő fiatalokkal foglalkozó szervezet pultjához többek között egy kisdiákokból álló osztály is kilátogatott (Fotó: Horváth Zsolt felvétele)
