Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ma feltételesen jóváhagyta a Johnson & Johnson vállalat koronavírus elleni védőoltását.
Az EMA elárulta, hogy a Janssen nevet viselő vakcina két hét elteltével 67 százalékos hatékonyságot mutatott, és hogy megfelel a biztonsági és a minőségi kritériumoknak a járvány megelőzésében.
Az Egyesült Államokból, Dél-Afrikából és Dél-Amerikából származó alanyokon végzett klinikai vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy az oltás mellékhatásai csak enyhék vagy mérsékeltek, és a dózis felvételét követő néhány napon belül elmúlnak.
Az oltóanyagot egy másik vírusból (adenovírusból) állították elő, amelyet úgy módosítottak, hogy tartalmazza a SARS-CoV-2 tüskefehérjét kódoló gént. A védőoltást követően az immunrendszer a fehérje tüskét idegenként ismeri fel, és azonnal ellenanyagokat kezd termelni, aktiválja a fehérvérsejteket és kész megvédeni a testet.
Ez a negyedik oltóanyag, amit engedélyeztek az Európiai Unió területén.
